Webinar di approfondimento con medici e rappresentanti delle Associazioni dei Pazienti per affrontare la nuova fase dell'emergenza sanitaria.
Achille Abbondanza, malato di IPF, con nel suo zaino un concentratore per l'ossigeno, una bicicletta a pedalata assistita, assieme ad alcuni sui Amici Pedalerà per raccontare dell'IPF e di malattie rare Polmonari.
Leggi tutto: Terza edizione di Pedalando l'italia senza perdere un respiro.
Per il secondo anno consecutivo siamo Pistoia alla GRAN FONDO EDITA PUCINSKAITE per parlare di Fibrosi Polmonare Idiopatica e di altre malattie rare polmonari, malattie poco conosciute che lentamante tolgono il fiato.
Leggi tutto: Pistoia, Gran Fondo Edita Pucinskaite Comunicato Stampa
Siamo estremamente felici di comunicare che nell’ultima newsletter di EU-IPFF, la federazione europea per l’IPF e malattie correlate, è stata pubblicata la notizia della nostra Prima Giornata Italiana per l’IPF e le malattie rare polmonari.
Un respiro non è e non deve essere dato per scontato.
Sabato 22 Settembre verrà istituita in Italia per la prima volta la Giornata Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari, dedicata a tutti i pazienti affetti da patologie rare che colpiscono l’apparato respiratorio, a tutti gli attori sanitari coinvolti nel processo di presa in carico di questi pazienti, ai caregiver e a tutte le associazioni coinvolte per sostenere l’importanza dell’unione di intenti in questo ambito.
Leggi tutto: Prima Giornata Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari
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FIMARP ONLUS
Federazione Italiana IPF e Malattie Polmonari Rare
