PF Patient Summit 2026

PF Patient Summit 2026, un importante evento internazionale dedicato ai pazienti con fibrosi polmonare, ai caregiver e alle associazioni. Sarà un’occasione preziosa per ascoltare esperti di livello europeo, aggiornarsi sulle novità scientifiche e confrontarsi con la comunità dei pazienti a livello internazionale.

Si potrà partecipare sia in presenza che online. È prevista la traduzione in tedesco, olandese e francese.
Purtroppo non è prevista la traduzione in italiano, quindi è importante avere una buona comprensione dell’inglese o di una delle lingue disponibili.

Vi invitiamo a valutare la partecipazione e a condividere l’informazione con altri pazienti che potrebbero essere interessati.

👉 Qui trovate il programma aggiornato, le modalità di iscrizione e le FAQ:
https://www.eu-pff.org/pf-patient-summit-2026/

La riuscita del Summit dipende anche dalla partecipazione di ciascuno di noi 💙

PERCHE’ PARTECIPARE E’ FONDAMENTALE:

Conoscere gli avanzamenti della ricerca dà fiducia nel futuro.
Ascoltare la voce di quei pazienti che sentono di “farcela” ogni giorno che passa, infonde fiducia.
La Fibrosi si fronteggia anche con la partecipazione, il coraggio e la consapevolezza

I consiglieri e la segreteria della Fimarp si mettono a disposizione per rispondere a dubbi e quesiti inerenti alla partecipazione online al Summit di Bruxelles.
Seguendo il link, potrete richiedere la traduzione delle didascalie (in alto a destra, tasto destro, in qualunque browser)

Conoscere la Federazione Europea della Fibrosi Polmonare – EU PFF

Fondata nel 2016, la European Pulmonary Fibrosis Federation (EU-PFF) è un’organizzazione senza scopo di lucro, registrata in Belgio, che riunisce le associazioni di pazienti affetti da fibrosi polmonare in Europa. E questa è la sua missione:

aumentare la consapevolezza sulla fibrosi polmonare
agire a livello politico e pubblico
intervenire nei settori di sanità, politiche sanitarie, trattamenti e ricerca
con particolare attenzione alle differenze e somiglianze tra i vari Paesi europei

Collaborazione scientifica e ricerca

Con esperti medici e ricercatori in Europa e nel mondo.
Mettendo in evidenza la malattia, il suo percorso diagnostico e i trattamenti disponibili.
Monitorando e sollecitando la ricerca e lo sviluppo di nuove modalità terapeutiche.

Inoltre:

Collaborando alla redazione di articoli scientifici, sondaggi e report
Attraverso un capillare coinvolgimento dei pazienti
Fornendo informazioni affidabili e webinar, in collaborazione con operatori sanitari
Aggiornando i membri e la comunità PF su tutti gli aspetti della malattia

Sensibilizzazione e collaborazione internazionale

Promuovendo la conoscenza della fibrosi polmonare attraverso:

una campagna annuale di sensibilizzazione, ogni settembre

Collaborando attivamente con organizzazioni in tutto il mondo per:

condividere buone pratiche
interagire con le autorità sanitarie
fornire educazione e informazione sulla fibrosi polmonare