Registro Nazionale IPF
La FIMARP collabora con l’Istituto Superiore di Sanità per la realizzazione del Registro Nazionale IPF.
Il Registro coinvolge centri di ricerca italiani ed europei e rappresenta un passo importante per comprendere meglio la fibrosi polmonare idiopatica.
Le malattie rare scontano il minore interesse della ricerca da parte delle aziende farmaceutiche e delle istituzioni universitarie per lo scarso ritorno economico e la ridotta visibilità.
Gli avanzamenti tecnologici, primo fra tutti l’Intelligenza Artificiale, aprono nuovi orizzonti a farmaci esistenti per utilizzi off label, a nuove molecole da sperimentare e alla ricerca genetica per mappare sempre più velocemente le mutazioni del DNA.
La Fimarp si è guadagnato un accesso privilegiato alle aziende farmaceutiche, ai centri di ricerca universitari italiani e internazionali per stimolare le sperimentazioni.
Eventi, storie e novità dal mondo FIMARP
PF Patient Summit 2026
Malattie Rare Polmonari: capire, curare, costruire il futuro insieme
III Congresso Nazionale
RARE.F.ACT – Percorso di Form-AZIONE per le Patologie Rare Polmonari
Forlì Capitale del Respiro
Una nuova dimensione sulle Fibrosi Polmonari
