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FIMARP ETS · 10 anni di impegno

Un percorso in due tappe, a Roma, per il respiro e per Alessandro.

La Federazione Italiana IPF e Malattie Polmonari Rare celebra 10 anni di attività con una serata di sensibilizzazione e il IV Congresso Nazionale: due momenti, un unico filo conduttore — “Uniti in un Respiro”.

24
Settembre
Serata di
Sensibilizzazione
25
Settembre
IV Congresso
Nazionale
24/9 · Serata 25/9 · Congresso Programma Info pratiche
📞 349 054 0824 Iscriviti al congresso

Il percorso dei 10 anni

Due tappe consecutive a Roma: la sera del 24 settembre per incontrarci e ricordare, la giornata del 25 per confrontarci su scienza e futuro dell’assistenza.

24Set
Locandina Serata di Sensibilizzazione con Cena Istituzionale - 24 settembre 2026
Tappa 1 · Serata istituzionale
Serata di Sensibilizzazione con Cena Istituzionale
💙 “Uniti in un Respiro”

Una serata dedicata al valore del respiro, alla sensibilizzazione sulle Fibrosi Polmonari e al ricordo di Alessandro: incontro, condivisione e consapevolezza per celebrare 10 anni di FIMARP ETS.

  • 📍 Circolo Antico Tiro al Volo — Roma
  • 📅 24 settembre 2026
  • 👉 Per partecipare, contattaci al 349 054 0824
Contattaci per partecipare
🤝 Vuoi sostenere i nostri progetti? Donazione tramite bonifico — IBAN: IT93L0503403215000000000680
❤️ Grazie per il tuo sostegno e per essere parte del nostro percorso.
25Set
Locandina IV Congresso Nazionale FIMARP ETS - 25 settembre 2026
Tappa 2 · Congresso scientifico
IV Congresso Nazionale FIMARP ETS
💙 In memoria di Alessandro Giordani

Una giornata di dialogo tra pazienti, professionisti sanitari e ricercatori sui progressi della ricerca scientifica, le nuove prospettive terapeutiche e le strategie per migliorare la qualità di vita di chi vive con una malattia polmonare rara.

  • 📍 Aula Pocchiari, Istituto Superiore di Sanità — V.le Regina Elena, 299, Roma
  • 📅 25 settembre 2026, ore 8.30–17.00
  • 🎟️ Gratuito · iscrizione entro il 10 settembre · max 200 posti
Iscriviti al congresso Scarica il programma (PDF)
Organizzato da Istituto Superiore di Sanità · Centro Nazionale Malattie Rare · FIMARP ETS
Modulo alternativo: forms.cloud.microsoft
10
anni di FIMARP ETS
2
giornate a Roma
200
posti al congresso
20+
relatori ed esperti

Il programma del 25 settembre

Registrazione dalle 8.30. Due sessioni scientifiche, una tavola rotonda e il confronto diretto con le associazioni dei pazienti.

8.30
Registrazione partecipanti
9.15
Saluti istituzionali
O. Schillaci, Ministro della Salute* · F. Rocca, Presidente Regione Lazio* · R. Bellantone, Presidente ISS · A. Piccioli, Direttore Generale ISS
9.45
Introduzione ai lavori
M.L. Scattoni, L. Richeldi, M. Salvatore, M. Buccioli
10.00
The challenge of rare respiratory diseases
D. B. Taichman
10.30
Il registro fibrosi polmonare idiopatica
M. Salvatore, P. Torreri, G. Rea — Comitato Scientifico Registro Italiano FPI, Progetto ReFPI
11.00
Regione Lazio, un territorio ad ampio respiro
A. Urbani, Direttore Direzione Regionale Salute
11.20
Progetti a favore dei pazienti con malattie rare polmonari
B. Bocca, Presidente Federalberghi · M. Cossolo, Presidente Federfarma
11.40
FIMARP: passato, presente e futuro
M. Buccioli, Presidente FIMARP ETS
12.00
Tavola rotonda: Fibrosi polmonare idiopatica, tra sfide e necessità
Moderatore: giornalista esperto in sanità. Con V. Poletti, L. Richeldi, C. Vancheri, A. Sebastiani, G. Rea, N. Sverzellati, F. Luppi, E. Bargagli, P. Rogliani, R. Scala, D. Lacedonia, P. Spagnolo, E. Clini, F. Bonella, S. Tomassetti, M. Bocchino, G. Cannone, M. Buccioli, F. Martone, M. Salvatore, P. Torreri
13.00
Pranzo
14.00
Ricerca e nuovi farmaci
A. Magrelli
14.30
Linee guida per la gestione della Fibrosi Polmonare
V. Bruno
15.00
Ossigenoterapia e riabilitazione
A. Sebastiani
15.30
Censimento Servizi ai Pazienti: quali i bisogni dei pazienti
M. Buccioli
16.00
Discussione multidisciplinare con i Presidenti delle associazioni
Le associazioni dei pazienti: esperienze, bisogni e prospettive
17.00
Conclusioni e chiusura dei lavori

* Invitate/i · Moderatori Sessione I: M.L. Scattoni, L. Richeldi — Moderatori Sessione II: M. Salvatore, P. Torreri

Partecipare al congresso

  • DestinatariProfessionisti sanitari, sociosanitari e sociali, ricercatori e personale universitario, persone con malattie rare e croniche e loro familiari, associazioni di pazienti, cittadinanza generale.
  • Posti disponibiliMassimo 200 partecipanti, selezionati in ordine cronologico di arrivo delle domande fino a esaurimento posti.
  • Come iscriversiCompilare il modulo online (Evento ID: 227D26_I) entro il 10 settembre 2026. Partecipazione gratuita.

Sede del congresso

Aula Pocchiari, Istituto Superiore di Sanità
Viale Regina Elena, 299 – Roma

Segreteria FIMARP ETS

Daniela Bombardi
segreteria@fimarp.it
+39 349 0540824

Responsabili scientifici

Dott. Marco Salvatore — Centro Nazionale Malattie Rare, ISS
Prof. Luca Richeldi — Policlinico Gemelli IRCCS
Ing. Matteo Buccioli — Presidente FIMARP ETS

Un percorso che continua grazie a voi

Alla serata del 24 e al congresso del 25 settembre, FIMARP ETS costruisce insieme a pazienti, ricercatori e istituzioni un’assistenza migliore per chi vive con una fibrosi polmonare.

Iscriviti al congresso

Eventi organizzati da FIMARP ETS — Federazione Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari, in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità e il Centro Nazionale Malattie Rare, nell’ambito dei 10 anni della Federazione e in memoria di Alessandro Giordani.

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